生物藥物粒度分析是應用化學，物理化學和生物化學的方法和技術對藥物的質量進行全面控制分析，它是藥物研制過程中的“眼睛”。分析生物藥物粒度能夠更好的制定藥物質量標準，完成生產(chǎn)過程中的質量控制，對開展臨床藥學研究有著重要作用。它是按照國家對藥品質量及檢驗方法所做的技術規(guī)定來完成分析的，符合各種生物制藥規(guī)定，適用于藥品生產(chǎn)，經(jīng)營，使用以及檢驗和監(jiān)督管理部門。
 

　　生物藥物粒度分析的工作基本程序是取樣，鑒定，檢查，含量測定，書寫檢查報告。它的酶法分析(終點法，酶循環(huán)放大分析法，速度法)是利用酶作為工具對特定物質(底物、輔酶、抑制劑和激動劑等)進行定量分析。終點法(總變量法)測定原理：先借助酶反應(單個酶反應或幾種酶構成的偶聯(lián)酶反應)使被測物定量的進行轉變，然后在轉變完成后，測定底物，產(chǎn)物或輔酶物質的變化量，因此稱為終點法。它的測量條件必須符合：
 

　　1.必須有專一地作用該被測物質的酶，并能得到它的制品；
 

　　2.能夠確定使這種酶反應接近進行*的條件；
 

　　3.反應中底物的減少或產(chǎn)物的增加或輔酶物質的改變等可以借助某種簡單的方法進行測定；
 

　　4.在能滿足這些條件的情況下，最好是采用單一酶反應就能進行定量檢測。
 

　　不過需要注意的一點是，使用終點法測定應注意酶的底物的專一性，最好是絕對專一性。還有反應的平衡、反應液中的酶量以及反應產(chǎn)物的抑制。
 

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